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土壤是一個具有明顯“生命”特征的類生命體，而不是惰性物質的簡單堆砌。大量的微生物、植物和動物可以生產(chǎn)、分解和/或轉化土壤中數(shù)不盡的有機物和無機物。這些反應，大多數(shù)都需要土壤酶的催化，如果沒有土壤酶，土壤將喪失其功能，地球上所有的生命最終都將受到影響。

土壤酶活測定，是基于土壤加入底物培養(yǎng)過程中，反應產(chǎn)物產(chǎn)生或反應底物消耗的量進行評價的。土壤酶活測量過程中，產(chǎn)物或底物的提取效率、測試土樣為風干土還是鮮土、緩沖液的pH值、基質濃度、土樣重量、反應時間、溫度、反應過程中有沒有搖動、反應的化學計量、選擇一個合適的分析流程、反應體系創(chuàng)建前樣品的保存或前處理、反應過程是否需要輔助因子等必須考慮并加以適當控制。所有這些因素都需要針對不同的土壤進行仔細的評估和優(yōu)化，以提供有效的測定土壤酶活，并確保反應速率的唯一限制因子是土壤酶的濃度。

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土壤酶學家通常不直接測量土壤中酶的濃度。土壤酶濃度的測定首先需要從土壤中提取特定的蛋白，然后對蛋白進行定量。這是特別困難的，在很多情況下，也是沒有意義的。就生態(tài)學而言，重要的是土壤酶的活性。與之不同，土壤酶學家的目標是測量不同土壤中特定酶促反應的活性。這需要在世界各地的實驗室都使用標準的反應體系，以便提供可重復的結果。任何干擾這一目標的行為，都將損害所獲得數(shù)據(jù)的價值。詳盡描述土壤酶反應體系對于學術出版是極其重要的，因為它提供了一種標準，使得一種土壤中的酶活能夠與另一種土壤中的酶活進行合理的比較。此外，使用有效的酶活測定方法得到的研究結果，可提高我們對土壤酶在土壤中的作用的理解，包括許多重要的土壤過程或功能。

土壤酶反應體系被設計用于確定土壤酶存在狀態(tài)下酶促反應過程速率，從而獲得反應體系中土壤酶的濃度。一般來說，偏好測量反應產(chǎn)物的產(chǎn)生量。測定土壤中反應產(chǎn)物濃度較低甚至不存在時反應產(chǎn)物濃度的微小變化，要比測定反應底物較高背景濃度時反應底物濃度的微小變化，要容易得多。必須指出，在某些情況下，沒有好的分析方法來提取和檢測土壤酶促反應的產(chǎn)物。在這種情況下，就需要測量反應底物的消耗。

故弄清楚影響土壤酶活的因子，創(chuàng)建有效的、標準的土壤酶反應體系對于研究土壤生物地球化學過程極其重要。

土壤酶可分成胞內酶和胞外酶兩類。由于一些物質太大，不能穿過細胞膜，進入細胞內部，所以胞外酶對于大分子物質代謝特別重要。研究土壤胞外酶，對于理解整個土壤系統(tǒng)至關重要。

美國托萊多大學的K.R. Saiya-Cork等(K.R. Saiya-Cork, et al., 2002)在Soil Biology & Biochemistry上報道了長期氮沉降對糖槭林土壤中胞外酶活性的影響，該文創(chuàng)建了一個被廣泛使用的酶活反應體系，測量并比較了氮沉降對凋落物和土壤有機質分解過程中10種胞外酶活性的影響。這些酶活變化表明，N沉降增加了凋落物分解速率，抑制了SOM的分解。

土壤(A)和凋落物(B)胞外酶活性對氮沉降的響應

該文的通信作者Robert L. Sinsabaugh更是土壤酶活研究領域的領軍人物，于08年在Ecology Letters上報道了全球尺度的土壤酶活化學計量研究成果(Robert L. Sinsabaugh, et al., 2008)；于09年在Nature上報道了土壤和沉積物中微生物有機養(yǎng)分獲取的土壤酶化學計量研究成果；于12年Annual Review of Ecology and Systematics上回顧了土壤酶化學計量與生態(tài)學理論。

近期，中國科學院成都生物研究所朱曉敏等(Zhu Xiaomin, et al., 2020)以“Differential effects of N addition on the stoichiometry of microbes andextracellular enzymes in the rhizosphere and bulk soils of an alpine shrubland”為題，在Plant Soil報道了氮添加對微生物和胞外酶化學計量的影響。胞外酶活性測量采用了K.R. Saiya-Cork等創(chuàng)建的酶活反應體系，共計測量了高寒灌叢根際土和非根際土的4種胞外酶活性，其中，一種為有機碳分解酶(β-1,4-glucosidase，BG)，兩種為有機氮分解酶(L-leucine aminopeptudase，LAP；β-N-acetylglucosaminidase，NAG)，一種為有機磷分解酶(acid phosphate，AP)，用于評價微生物的營養(yǎng)狀態(tài)。用Ln（BG）: Ln（LAP+NAG），Ln（BG）: LN（AP），Ln（LAP+NAG）: Ln（AP）分別表示胞外酶的C:N，C:P，N:P化學計量比(Sinsabaugh et al., 2009)。

結果表明，氮添加顯著增加根際土的C、N、P分解酶活性，其中P分解酶活性增加最多，導致土壤酶的C:P和N:P比例顯著下降。根際土壤酶N:P比與植物、土壤和微生物的N:P比呈負相關，說明在施氮條件下，增加植物和微生物對P的吸收，可能會逐漸加劇根際P限制。氮添加顯著提高非根際土C分解酶活性，并降低土壤酶的C:N比。同時，非根際土壤酶C:N比與土壤C:N比呈負相關，但與植物C:N比無關，說明氮添加可能加劇非根際微生物C限制。

氮添加對根際土和非根際土C、N、P獲取土壤胞外酶活性及其化學計量的影響

氮添加對根際土和非根際土的微生物生物量和酶活的影響以及地上-地下化學計量的相關性

關于土壤酶化學計量能否真實確定微生物的養(yǎng)分限制狀態(tài)，也存在爭議，一些研究結果與預期不符。最近，日本林業(yè)和森林產(chǎn)品研究所的Taiki Mori (Taiki Mori， 2020)在Soil Biology and Biochemistry上以“Does ecoenzymatic stoichiometry really determine microbial nutrientlimitations?”為題，闡述了個人對土壤酶化學計量能否真實確定微生物的養(yǎng)分限制狀態(tài)爭議的觀點，贊同土壤酶化學計量理論，但鑒于纖維素只能提供C源，而幾丁質、肽聚糖、蛋白質等既是N源，也是C源，如果幾丁質、肽聚糖、蛋白質等作為主要C源，就需要增加以往表征N限制的酶(LAP、NAG等)去獲取C?；谠撜J識，提出了相應的概念模型。

區(qū)分基質的土壤酶化學計量理論概念模型

參考文獻

1. Dick W A. Development of a soil enzyme reaction assay[J]. Methods of soil enzymology, 2011, 9: 71-84.

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3. Sinsabaugh R L, Lauber C L, Weintraub M N, et al. Stoichiometry of soil enzyme activity at global scale[J]. Ecology letters, 2008, 11(11): 1252-1264.

4. Sinsabaugh R L, Hill B H, Shah J J F. Ecoenzymatic stoichiometry of microbial organic nutrient acquisition in soil and sediment[J]. Nature, 2009, 462(7274): 795-798.

5. Sinsabaugh R L, Follstad Shah J J. Ecoenzymatic stoichiometry and ecological theory[J]. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics, 2012, 43: 313-343.

6. Zhu X, Liu M, Kou Y, et al. Differential effects of N addition on the stoichiometry of microbes and extracellular enzymes in the rhizosphere and bulk soils of an alpine shrubland[J]. Plant and Soil, 2020: 1-17.

7. Mori T. Does ecoenzymatic stoichiometry really determine microbial nutrient limitations?[J]. Soil Biology and Biochemistry, 2020: 107816.